Familiäres Chylo­mikronämie-Syndrom (FCS)

Bei FCS handelt es sich um eine seltene, erbliche Erkrankung, bei der bestimmte Fette, die sogenannten Triglyceride, in sehr hoher Konzentration im Blutplasma vorhanden sind (= Hypertriglyceridämie).¹

Der Grund hierfür ist eine Störung des Hauptabbauweges dieser Triglyceride. Dieser erfolgt über das Enzym Lipoproteinlipase (LPL). Durch den gestörten Abbau sammeln sich Trigycerid-Transporter, sogenannte Chylomikronen, im Blut so stark an, dass sie es milchig gelb erscheinen lassen.²

Erhöhte Blutfette (Triglyceride) können folgende Beschwerden auslösen:³

Eine sehr wichtige Grundlage der Therapie von FCS ist eine stark fettarme Diät. Schon ein geringer Verzehr von fetthaltigen Lebensmitteln kann bei FCS-Betroffenen den Triglyceridspiegel im Körper stark ansteigen lassen und zu einer potentiell lebensbedrohlichen Bauchspeicheldrüsenentzündung führen.

Ein zertifizierter Ernährungsberater kann bei der Erstellung eines Ernährungsplanes unterstützen.

Falls eine alleinige Diät nicht ausreichend ist, können Sie mit Ihrem Arzt über weitere Behandlungsmöglichkeiten sprechen.

Mein Leben mit FCS – Sicherheit und Vertrauen für eine gute Lebensqualität

In diesem Video gibt uns ein Patient Einblick in seinen Weg zur Diagnose, Symptomatik und die besondere Ernährung mit FCS und teilt seine persönlichen Ratschläge.

Service für Patienten

In unserer Informationsbroschüre für Patienten im Servicebereich finden Sie wertvolle Unterstützung und Aufklärung. Weitere Informationen und Tipps, wie Sie trotz FCS genussvoll besser essen können, sowie Rezepte für eine fettarme Diät bei FCS finden Sie ebenfalls dort.

Quellen:

1. Johansen CT et al., J Lipid Res 2011, 52:189-206 ​​​​
2. Kassner U et al., Internist 2917, 58:866-876
3. Davidson et al., Journal of Clinical Lipidology (2018) 12, 898–907.